Пятилетняя жительница Торонто Наама Узан открыла точку по продаже лимонада, чтобы помочь своему старшему брату, страдающему от редкой генетической аномалии.

Семилетний Надав практически не может ходить и говорить, кроме того, мальчика мучают частые судороги. Всему виной мутация 15-й хромосомы или, по-научному, - синдром Ангельмана. К сожалению, врачи пока не в силах вылечить эту болезнь и могут лишь улучшить качество жизни людей, страдающих от нее.

Однако Наама Узан не сдается и делает все возможное, чтобы помочь своему брату и другим людям, у которых также диагностировали «синдром улыбающейся марионетки» (больные постоянно улыбаются, что и дало такое название. - Прим. LifeNews). Торгуя лимонадом и булочками, она за год собрала 25 тысяч долларов, которые передала в фонд терапии синдрома Ангельмана (FAST).

Благодаря канадским СМИ, история Наамы стала известна далеко за пределами страны, и ее поступок вдохновил других людей. Житель Калифорнии Дэвид Лоу вместе с супругой также собрали 20 тысяч долларов и перечислили их в FAST. Сыну Лоу врачи полгода назад поставили диагноз синдром Ангельмана.